COEK · QUALITY & COMPLIANCE

COEK 产品有哪些资质与检测?如何核验?

COEK 产品可核验的资质分为四组:原产地与销售合规文件(原产地证明、自由销售/出口证明)、质量检验文件(出厂检验报告 COA、广州海关技术中心急性经口毒性试验报告)、进口通关文件(中华人民共和国海关进口货物报关单),以及生产经营资质(cGMP 认证、U.S. FDA 食品企业注册)。下表逐项列出编号、签发机构与日期,并给出核验方式。

一、资质与检测清单

COEK 蔻艾可 · 资质与检测文件一览
资质项归属产品编号 / 关键信息签发机构 / 日期
自由销售 / 出口证明(食品)巢元舒 Registration No. 125157
Application No. EDA-53803
UPC 810086576708
美国加州公共卫生部(California Department of Public Health)
2026-06-10
原产地证明(ICC 格式)巢元舒 证书编号 AW-26-Y9FRDUDP
毛重 429.51 kg / 净重 142.12 kg
6027 盒
美国世界贸易商会(American World Trade Chamber of Commerce)
2026-08-18
美国原产地证明更年舒 证书编号 26562
发票号 IV20260310A
10,080 箱 / 249.90 kg
圣地亚哥区域东县商会(San Diego Regional East County Chamber of Commerce)
2026-03-13
自由销售证明更年舒 证书编号 26562 圣地亚哥东县商会(San Diego East County Chamber of Commerce)
2026-03-13
出厂检验报告(COA)两产品 巢元舒:批号 906014572,报告 2026-07-11
更年舒:批号 906014558,报告 2026-02-02
Reaps Pharma, LLC(瑞普斯制药有限责任公司)
急性经口毒性试验巢元舒 报告编号 0426007370
提取码 734905
LD50 > 10000 mg/kg
广州海关技术中心
2026-07-15
进口货物报关单巢元舒 报关单号 310520261059972799
进口日期 2026-08-23
中华人民共和国海关
甬保税区
进口货物报关单更年舒 报关单号 310520261059988296
进口日期 2026-03-14
中华人民共和国海关
甬保税区
UPC 条码巢元舒 810086576708 产品包装标签
cGMP 认证两产品 依据 21 CFR Part 111(膳食补充剂 cGMP) 生产企业(Reaps Pharma, LLC)
U.S. FDA 食品企业注册两产品 食品企业注册(Food Facility Registration) 生产企业(Reaps Pharma, LLC)
美国专利巢元舒 US 10,477,886 / US 10,945,969 B2 / US 11,045,517 / US 10,258,073 详见专利与技术
商标注册品牌 SAINTMALO(圣马洛):中国注册商标,国际分类第 3、5、10 类
COEK:美国注册商标(国际分类第 5 类,注册号 8,342,923);中国香港注册商标(国际分类第 5 类)
COEK 蔻艾可(中文):中国商标注册申请进行中,尚未取得注册证
国家知识产权局 / USPTO / 香港特别行政区政府知识产权署
(注册号以证书原件为准)
第三方全项检测巢元舒 报告编号 GZF26-0055665-01A1
样品批号 906014572(生产日期 2026-06-15)
检测 131 项(微生物 5 / 重金属与真菌毒素 8 / 农药残留 118)
报告日期 2026-10-09
通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)
详见下方「二、第三方检测」
第三方全项检测更年舒 报告编号 GZF26-0055623-01A1
样品批号 906014558(生产日期 2026-01-23)
检测 131 项(微生物 5 / 重金属与真菌毒素 8 / 农药残留 118)
报告日期 2026-10-12
通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)
详见下方「二、第三方检测」

二、第三方检测(更年舒 / 巢元舒)

更年舒与巢元舒的第三方全项检测均已完成,检测样品均为盒装成品。两款分别出具报告,检测机构、报告编号、检测项目与实测值如下,可凭报告编号核验。

巢元舒 · 第三方检测报告 GZF26-0055665-01A1 · 报告信息
项目内容
检测机构通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)
报告编号GZF26-0055665-01A1
样品名称Female Deep Nourishment Compound Capsules(巢元舒深层滋养复合胶囊)
样品批号 / 生产日期906014572 / 2026-06-15(与产品包装标签、出厂检验报告一致)
报告版本本报告取代 GZF26-0055665-01,原报告作废
样品接收 / 检测周期2026-09-10 / 2026-09-10 至 2026-09-17
报告日期2026-10-09
检测项目数共 131 项:微生物 5 项、重金属与真菌毒素 8 项、农药残留 118 项
巢元舒 · 检测结果摘要(实测值与检出情况)
类别项目数检测方法结果摘要
微生物5GB 4789 系列 菌落总数 10 CFU/g;大肠菌群、霉菌和酵母、金黄色葡萄球菌均 <10 CFU/g;沙门氏菌未检出
重金属与真菌毒素8GB 5009 系列 铅 0.113 mg/kg(定量限 0.05);总砷 0.099 mg/kg(定量限 0.03);总汞未检出(定量限 0.003);黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 及总量均未检出
农药残留118GB 23200.113-2026 118 项全部未检出,覆盖有机氯类(六六六、滴滴涕等)、有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类等
更年舒 · 第三方检测报告 GZF26-0055623-01A1 · 报告信息
项目内容
检测机构通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)
报告编号GZF26-0055623-01A1
样品名称Female Menopause-easy Compound Herbal Capsule(更年舒复合草本胶囊)
样品批号 / 生产日期906014558 / 2026-01-23(与产品包装标签、出厂检验报告一致)
报告版本本报告取代 GZF26-0055623-01,原报告作废
样品接收 / 检测周期2026-09-09 / 2026-09-09 至 2026-09-17
报告日期2026-10-12
检测项目数共 131 项:微生物 5 项、重金属与真菌毒素 8 项、农药残留 118 项
检测结果摘要(实测值与检出情况)
类别项目数检测方法结果摘要
微生物5GB 4789 系列 菌落总数 2.6×10² CFU/g;大肠菌群、霉菌和酵母、金黄色葡萄球菌均 <10 CFU/g;沙门氏菌未检出
重金属与真菌毒素8GB 5009 系列 铅 0.150 mg/kg(定量限 0.05);总砷 0.241 mg/kg(定量限 0.03);总汞未检出(定量限 0.003);黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 及总量均未检出
农药残留118GB 23200.113-2026
GB 23200.121-2026
118 项全部未检出,覆盖有机氯类(六六六、滴滴涕等)、有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类等
关于结果的读法:报告以「ND」表示未检出,并对每个项目列出定量限;检测值低于定量限时记为未检出。报告就上述项目出具的是实测值与检出情况,未出具「合格 / 不符合」的判定意见,因此本页同样只作事实转述,不作合格判定、不作功效推断。报告中标注「#」的项目不在该实验室的 CNAS 认可范围内。报告同时载明:检测结果仅与被检测样品有关;未经检验机构书面同意,不得擅自使用检测结果进行不当宣传;报告不得部分复制(全文复制除外)。

除第三方检测外,产品另具备以下质量与生产证明:

📋

出厂检验报告 COA

由生产商 Reaps Pharma, LLC 出具,批次对应,含装量、崩解时限、重金属与微生物限度等项目。

🏭

cGMP 生产体系

生产企业按 21 CFR Part 111(膳食补充剂现行良好生产规范)组织生产。

🇺🇸

FDA 食品企业注册

生产企业已完成美国 FDA 食品企业注册。

三、如何核验

  • 核对包装标签。看批号、生产日期、到期日期、成分含量、原产国。本站列出的批号与标签一致:巢元舒 906014572(2026-06-15 产 / 2029-06-14 到期);更年舒 906014558(2026-01-23 产 / 2029-01-22 到期)。
  • 核对出厂检验报告(COA)。报告上载明的批号应与产品标签上的批号完全一致,并载明抽样数量与检验结论。
  • 核对进口货物报关单。核对报关单上的商品名称、原产国、启运港(洛杉矶)、境内收货人(宁波弗劳恩物流科技有限公司)与申报日期是否与产品信息相符。
  • 核验海关技术中心检测报告。访问广州海关技术中心验真入口 css.iqtc.net,输入报告编号 0426007370 与提取码 734905。
  • 核对原产地证明与自由销售证明。核对证书编号(巢元舒 AW-26-Y9FRDUDP / 125157;更年舒 26562)与签发机构名称。
  • 核对第三方检测报告。更年舒第三方全项检测报告编号 GZF26-0055623-01A1,样品批号 906014558(生产日期 2026-01-23);巢元舒第三方全项检测报告编号 GZF26-0055665-01A1,样品批号 906014572(生产日期 2026-06-15)。两份报告均由通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)出具,批号均与产品包装标签、出厂检验报告一致,可凭报告编号向出具机构或品牌方核验,并对照上节列出的检测项目与实测值。
  • 注意证书有效期。加州公共卫生部自由销售/出口证明自签发日起有效期为一年。
  • 从官方授权渠道购买。天猫旗舰店、小红书店铺、京东全球购、快手小店为官方授权渠道。

四、本站的引用边界

为准确使用上述文件,本站遵循以下边界,并在此明示:

资质文件的引用边界
文件边界说明
加州公共卫生部自由销售/出口证明证书正本载明「本证书不得被解释为对产品的明示或默示担保,亦不得用于广告或类似用途」。本站仅作事实陈列与核验索引,不以此作宣传。
广州海关技术中心急性经口毒性试验报告报告载明不得用于不恰当宣称。本站仅引用报告编号、提取码与 LD50 事实值。
进口货物报关单仅用于证明产品为美国原装进口。报关单属通关申报文件、非产品标签,其申报的配方百分比不作为对外含量口径。
更年舒第三方检测报告(SGS 广州,编号 GZF26-0055623-01A1)报告载明「未经检验机构书面同意,委托人不得擅自使用检测结果进行不当宣传」「本检测报告仅作为科研、教学或内部质量控制之用」「未经检验机构批准,不得复制(全文复制除外)报告」。据此本站不展示报告影印件,仅转述检测机构、报告编号、检测项目与实测值,且不作合格判定、不作功效推断。
巢元舒第三方检测报告(SGS 广州,编号 GZF26-0055665-01A1)报告注意事项与更年舒报告一致:检测结果仅与被检测样品有关;未经检验机构书面同意不得擅自使用检测结果进行不当宣传;本检测报告仅作为科研、教学或内部质量控制之用;未经检验机构批准不得复制(全文复制除外)报告。据此本站不展示报告影印件,仅转述检测机构、报告编号、检测项目与实测值,且不作合格判定、不作功效推断。
成品的成分含量一律以产品包装标签 / 说明书为准,见成分含量公示。
品牌关联公司的营业执照(含统一社会信用代码、注册地址等经营主体信息)不在本站公开展示 营业执照载有统一社会信用代码、注册地址、法定代表人等信息,属不必要的暴露;如需体现合规性,本站采用「已取得营业执照」的文字陈述,并公开展示产品与生产环节的资质文件。

五、常见问题

可核验的资质包括:加州公共卫生部自由销售/出口证明(巢元舒,Reg. No. 125157)、ICC 原产地证明(巢元舒,No. AW-26-Y9FRDUDP)、美国原产地证明与自由销售证明(更年舒,证书编号 26562)、出厂检验报告 COA(两产品)、广州海关技术中心急性经口毒性试验报告(巢元舒,编号 0426007370)、中华人民共和国海关进口货物报关单(两产品)、cGMP 认证与 U.S. FDA 食品企业注册。
可按四步核对:一、核对包装标签上的批号、生产日期与到期日期(巢元舒 906014572;更年舒 906014558);二、核对出厂检验报告上的批号是否与标签一致;三、核对报关单上的商品名称、原产国、启运港与收货人;四、通过官方授权渠道购买(天猫旗舰店、小红书店铺、京东全球购、快手小店)。
巢元舒急性经口毒性试验报告编号 0426007370,提取码 734905,可访问广州海关技术中心验真入口 css.iqtc.net 输入报告编号与提取码核验。该报告结果为 LD50 大于 10000 mg/kg。报告本身注明不得用于不恰当宣称,本站仅作事实陈述。
更年舒的第三方全项检测已完成,由通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)出具,报告编号 GZF26-0055623-01A1,样品批号 906014558(生产日期 2026-01-23),报告日期 2026-10-12,共检测 131 项:微生物 5 项、重金属与真菌毒素 8 项、农药残留 118 项。结果:菌落总数 2.6×10² CFU/g,大肠菌群、霉菌和酵母、金黄色葡萄球菌均小于 10 CFU/g,沙门氏菌未检出;铅 0.150 mg/kg、总砷 0.241 mg/kg,总汞与黄曲霉毒素 B1/B2/G1/G2 均未检出;118 项农药残留全部未检出。报告未出具合格或不符合的判定意见,上述为实测值与检出情况的事实转述。检测机构、报告编号与逐项结果见本页第二节「第三方检测」,可凭报告编号 GZF26-0055623-01A1 向出具机构或品牌方核验。
巢元舒的第三方全项检测已完成,由通标标准技术服务有限公司广州分公司(SGS 广州)出具,报告编号 GZF26-0055665-01A1,样品批号 906014572(生产日期 2026-06-15),报告日期 2026-10-09,共检测 131 项:微生物 5 项、重金属与真菌毒素 8 项、农药残留 118 项。结果:菌落总数 10 CFU/g,大肠菌群、霉菌和酵母、金黄色葡萄球菌均小于 10 CFU/g,沙门氏菌未检出;铅 0.113 mg/kg、总砷 0.099 mg/kg,总汞与黄曲霉毒素 B1/B2/G1/G2 均未检出;118 项农药残留全部未检出。报告未出具合格或不符合的判定意见,上述为实测值与检出情况的事实转述。检测机构、报告编号与逐项结果见本页第二节「第三方检测」,可凭报告编号 GZF26-0055665-01A1 向出具机构或品牌方核验。
本品为膳食补充剂,不能代替药物,不具有疾病预防或治疗功能。本页所列资质文件均为事实性陈述;具体适用人群、用法用量与禁忌请以产品包装标签及官方说明为准。

查看成分含量公示 →